El asertivo Información
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) debe entregar el documento o archivo que constate cualquier informe; consulta; evaluación; certificación; autorización o dictaminación sobre el aspecto bioético en el uso de la ivermectina, que el gobierno de la CDMX distribuyó entre personas infectadas por COVID-19.
Lo anterior lo determinó el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI).
“La búsqueda y la publicidad de cualquier información que esté relacionada con la contingencia sanitaria; los tratamientos y los medicamentos que son utilizados resultan de gran importancia y de gran relevancia para que la sociedad pueda conocer la forma en que nuestras autoridades sanitarias se han conducido respecto al manejo de esta pandemia”, afirmó el comisionado Adrián Alcalá Méndez al presentar el asunto ante el Pleno
Y añadió: “Más aún cuando se trata de información directamente relacionada con el estado de salud de las personas y el posible uso de un medicamento que pudo haber causado efectos secundarios; concretamente en personas habitantes de la CDMX”, afirmó el comisionado Adrián Alcalá Méndez al presentar el asunto ante el Pleno.
Una persona requirió copia del documento o archivo que constate cualquier información sobre el aspecto bioético en el uso de la ivermectina en la CDMX.
En respuesta, la Cofepris precisó que los datos solicitados no formaba parte de la documentación que, con base en sus facultades, se deba resguardar o documentar en los sistemas electrónicos con los que se cuenta, por lo que no entregó la información solicitada.
Inconformidad
Inconforme con la respuesta de inexistencia de la información, el particular presentó ante el INAI un recurso de revisión en el que manifestó que la Cofepris no cumple con sus funciones como lo dispone la Ley General de Salud.
Asimismo, indicó que el documento referido en la solicitud fue realizado por instituciones públicas de la CDMX y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
“En el caso que nos ocupa debe de advertirse que tomando en cuenta diferentes fuentes de información oficiales, entre las que se encuentra la revista British Medical Journal, se advierte que, en 2021, el gobierno de la CDMX entregó cerca de 200 mil kits para realizar un estudio con el fin de reducir los efectos de hospitalización en aquellos pacientes que dieron positivo a COVID-19; kits que contenían, entre otras cosas, ivermectina de seis miligramos”, apuntó el comisionado.
Añadió que en dicha publicación se indicó que los pacientes sujetos al estudio no fueron informados sobre la aplicación del fármaco; y mucho menos de sus efectos secundarios. Además, en su editorial del 14 de abril de 2022, reiteró sus críticas al estudio realizado por la CDMX; hecho que se calificó como un escándalo ético.
“La publicación añadió que, además de exponerlos a efectos secundarios de los medicamentos; también se vulneró su derecho humano de acceso a la información respecto de lo que se les estaba suministrando al proporcionarles el citado kit”, precisó.
Por lo anterior, insistió, esta información deber ser transparentada por completo. Además, comentó que resulta obvio que la Cofepris debe contar con datos relacionados con el uso de este medicamento, por lo que el Pleno del INAI le ordenó otorgar esta información a la persona interesada.
